国产成人三级_国产精品一区二区三区视频网站_免费人成在线观看网站_久久亚洲精品国产亚洲老地址_日本韩国在线视频_色综合天天综合网中文字幕_免费在线观看羞羞视频

當前位置: 電池聯盟網 > 前沿 >

崔屹鮑哲南團隊設計新型電解液,有望解決金屬鋰電池循環壽命難題

時間:2021-06-04 10:10來源:DeepTech深科技 作者:劉雅坤
點擊:
 
       電動車以方便、環保作為出行工具受到越來越多消費者的歡迎,但是它的電池問題卻一直被詬病。
 
       目前,鋰(Li)離子電池作為常用的電動車電池被廣泛地應用。但是,在它發展 30 多年的時間里,其能量密度(單位質量所能提供的能量)指標已接近能達到的理論極限。
 
       金屬鋰電池目前距離實際市場應用最大的問題是循環壽命差,由于電池內部用金屬鋰單質是一種非常活潑的金屬,在電池循環的過程中容易被電解液腐蝕,導致電池快速容量衰減,不利于電池的長循環。
 
       近日,斯坦福大學崔屹教授、鮑哲南教授課題組共同提出了一種全新的提升液態電解液性能設計的策略。
 
       該策略通過設計與合成全新的溶劑分子,使其能在顯著提高電解液穩定性的同時,保持鋰離子溶劑化能力,使用含有這一系列溶劑分子的電解液的金屬鋰電池實現了高能量密度、高安全性以及優秀的循環壽命。
 
       對金屬鋰負極一側的穩定性來講,最直接、合理的衡量指標是庫侖效率(沉積一定量的金屬鋰之后,有多少的金屬鋰依然能夠被可逆、再次的使用的比例)。傳統電解液庫倫效率大概在 95% 甚至更低,而該研究通過全新電解質設計,可使金屬鋰負極的庫倫效率達到 99.5%。
 
       5月9日,相關研究以《雙溶劑鋰離子溶劑化推動高性能金屬鋰電池》(“Dual-Solvent Li-lon Solvation Enables High-Performance Li-Metal Batteries”)為題發表在 Advanced Materials。該論文通訊作者為崔屹、鮑哲南,第一作者是王瀚森、俞之奡。
圖丨相關論文(來源:Advanced Materials)
  
       設計電解液有機分子:“X 盒子” 的打開過程 
 
       據了解,該研究是崔屹、鮑哲南課題組金屬鋰電池系列研究之一。在之前的研究中,該課題組提出了分子設計概念。
       通常來講,用氟取代分子是一種常規操作方法,以實現更高的穩定性。但是氟代會極大降低溶劑對鋰鹽的溶劑化能力,同時降低、惡化電解液的導離子率。
 
       在之前的研究中,崔屹、鮑哲南課題組通過對醚類分子進行選擇性氟代,得到了 FDMB 分子,該分子在顯著提高電解液穩定性與阻燃性的同時,依然能保持非常不錯的溶解鋰鹽能力。
 
       據了解,該研究的獨特之處在于,其設計、合成的有機化學分子是全新的、未報道過的分子。
 
       一般來說,每個已知化學品會有一個單獨的 ID 號碼,即 CAS(Chemical Abstracts Service)號。而該研究的這些分子在化學庫里并沒有 CAS 號,用這種全新的有機分子做液態電解液的溶劑,相當于直接把現有的鋰離子電池里的液態電解液換成了他們設計合成的分子。
 
       俞之奡表示,如此簡單、廉價且能大規模合成的一些有機分子沒有 CAS 號,確實比較意外。這說明,在電解液分子設計、合成的方面還有很多可能性。 
 
       他補充說道,“在調試分子的過程中,可以隨時發現一個分子是不是最優化的結果,是否還有提升的空間,然后再進行系列精細的調控,最終確認最理想的分子及其比例。”
圖丨電解液中鋰離子的溶劑化(來源:Advanced Materials)
 
       在本研究中,為了進一步提高電解液的倍率性能,研究者提出共溶劑的策略。將 FDMB 替代為穩定性更高的 FDMH,同時將 1,2-dimethoxyethane(DME)用作共溶劑,并優化了其比例(vFDMH:vDME= 6:1),有效降低了離子和界面電阻,但不會降低電解質穩定性。
 
       實驗結果顯示,采用這種 1m LiFSI/6FDMH-DME 電解質配方,電池實現了高的鋰金屬循環 CE(99.5%)和氧化穩定性(6 V),同時大大降低了鋰循環過電位。
 
       20 µm Li||NMC532 紐扣電池可持續 250 次循環,容量保持率為 84%。在貧電解液條件下(≈2.1 µL mAh−1),Cu||NMC811 型工業級無負極軟包電池可循環 120 次,最終容量達到初始容量的 75%。
圖丨 LiFSI/FDMH-DME 電解液的全電池循環性能(來源:Advanced Materials)
 
       該研究在雙溶劑系統,最重要的是要優化兩種溶劑的比例,研究的難點在于需要大量實驗。
 
       對此,王瀚森解釋道:“需要嘗試很多種類的配方,比較分子間的性能,再去確定用哪些設計、原料,最終合成調配到比較理想的配方。在此之后,系列的測試、表征就變得順其自然了。”
 
       俞之奡表示,這個探索的過程很有意思,但是有時候也有些 “心酸”。“與化工廠不同,我們在實驗室進行有機分子的大量合成有很多條件限制,有時候也可能一不小心分子合成就‘不見了’,這是一個從 0 到 1 的過程,從完全未知到小規模再到中規模。”
 
       “要么上書架,要么上貨架”
 
       在研究過程中,兩位通訊作者崔屹、鮑哲南對學生們有著指導性作用,并且他們用實際行動帶領、啟發學生們嘗試更多的可能性。
 
       王瀚森是崔屹教授的學生,目前在斯坦福大學材料科學與工程系博士五年級在讀。他認為,崔屹教授有兩點讓他印象深刻。
 
       第一,崔教授關注的領域非常廣泛,并且給予學生極大的自由度。如果學生在專注的研究方向以外也有特別好的想法,崔教授都會非常鼓勵他們積極探索,并且全力支持。
 
       第二,崔教授經常和學生們說一句話,“要么上書架,要么上貨架”。也就是說,學術研究不僅要考慮解決科學問題,并且鼓勵大家多關注實際應用及推動落地產品的發展。
圖丨該研究通訊作者鮑哲南(左)、崔屹(來源:受訪者)
 
       俞之奡是鮑哲南教授的學生,目前在斯坦福大學化學系博士四年級在讀。他告訴 DeepTech,鮑哲南教授也屬于 “落地派”,她希望學生們的研究能較快應用于比較近的、實際的未來。
 
 
       “鮑教授喜歡把一個工作做得非常深入、透徹。她希望我們能夠用不同的工具、不同的方法,然后從不同的角度交叉印證同一件事情,以提升最后結論的可信度。就好像寫一本小說一樣,將同樣的實驗用非常全面的方式呈現出來。” 俞之奡說。
 
       在之前的研究接近尾聲的時候,俞之奡認為已經做得很全了,但是鮑哲南教授認為還有一些表征手段有可能性。于是,俞之奡便開始單晶 X 射線衍射驗證更多電解液的互相作用。
 
       最后發現,單晶 X 射線衍射、分子動力學模擬、密度泛函理論計算、紅外光譜、核磁譜等手段都交叉印證了電解液中的相互作用,從而進一步解釋了其性能優良的本質原因。
圖丨該研究第一作者王瀚森(左)、俞之奡在實驗室(來源:受訪者)
 
       對于個人的未來發展,王瀚森認為,目前對于動力電池研究,在學術界更側重提出創新想法。雖然超前設計,但并不一定統籌考慮實際商業化的綜合性指標。相比而言,企業的電池研究更加側重擴大生產和實際應用的可行性,并在設備、資金等方面具備一定優勢。所以說,職業道路的方向各有特色,最終選擇還是要取決于個人想法和偏好。
 
       俞之奡告訴 DeepTech,他對于未來職業的選擇很多樣,教職、產業界、創業乃至咨詢、投資等不同方向都有涉獵,甚至深入考察。隨著時間的推移,他開始給自己“做減法”,但依然希望能做一些面向實際應用和真實大眾需求的事。
 
       “電池領域是直接面向消費者使用的產品,在消費者市場上有大量需求,如果能投身于新能源的浪潮中,并在其中具體做一些實際的貢獻,那對于我來說可能更有意義。”俞之奡表示。
 
       與現有生產工藝 “無縫銜接”,有望推動實現落地生產 
 
       一般對于現有的液態電解液策略來說,在提高金屬鋰穩定性的同時,一定程度上會犧牲電解液的導離子率。
 
       王瀚森表示,導離子率降低的最直接后果就是,電池的快充能力變差。所以,對于設計電解液來說,繼續提升穩定性仍然是未來研究的重點。“我們會繼續通過改進電解液的分子不同的結構設計來保持它的穩定性,并努力進一步提高庫倫效率。”
 
       據介紹,目前鋰離子電池的生產工藝是使用液態電解液,該課題組之所以選擇研究液態電池是為了與現有生產工藝 “無縫銜接”,使研究能直接、迅速落地投入到生產線。
 
      “液態電解液的改性無疑是目前最最現實的一種選項,是值得關注和發展的;當然,最近很火的固態電池也是非常重要的賽道和未來發展的重點方向。”俞之奡說。
 
       從目前市場上金屬鋰電池的性能來看,已經可以開始有一些替代或者互補 3C 電子產品用的鋰離子電池的應用。比如,智能手環、無線藍牙耳機、無人機等。
(來源:Pixabay)
 
       對于該技術的產業化發展,王瀚森認為,從目前金屬鋰電池的性能來看,離實際應用還略有差距,但是這種的分子設計策略是非常有效的,同時也有無限可能性,這對業界具有啟發作用。
 
       “如果未來能得到一種非常理想的溶劑分子和電解液的循環性能,再加上該技術與現有生產工藝完全吻合。只要性能達標,我相信投入大規模生產將會非常迅速。” 王瀚森說。
 
       他表示,該領域從過去的五年的發展過程來看,是飛快發展的。五年前人們所能得到的最高的效果,庫倫效率在 95-98% 左右;五年之后,現在已達到 99.5% 以上。“我相信,通過研究很快能將庫倫效率提升到 99.7%、99.8%,那將離產業化非常近了。”
 
(責任編輯:子蕊)
免責聲明:本文僅代表作者個人觀點,與中國電池聯盟無關。其原創性以及文中陳述文字和內容未經本網證實,對本文以及其中全部或者部分內容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內容。
凡本網注明 “來源:XXX(非中國電池聯盟)”的作品,均轉載自其它媒體,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
如因作品內容、版權和其它問題需要同本網聯系的,請在一周內進行,以便我們及時處理。
QQ:503204601
郵箱:cbcu@m.astra-soft.com
猜你喜歡
專題
相關新聞
本月熱點
歡迎投稿
聯系人:王女士
Email:cbcu#m.astra-soft.com
發送郵件時用@替換#
電話:010-53100736
在線投稿
企業微信號
微信公眾號
国产成人三级_国产精品一区二区三区视频网站_免费人成在线观看网站_久久亚洲精品国产亚洲老地址_日本韩国在线视频_色综合天天综合网中文字幕_免费在线观看羞羞视频
亚洲色欲色欲www| 欧美福利视频导航| 91在线国产福利| 欧美一三区三区四区免费在线看| 亚洲男人的天堂网| 国产成人午夜视频| 欧美亚洲综合久久| 亚洲啪啪综合av一区二区三区| 成人av在线一区二区三区| 国产欧美一区二区三区在线看蜜臀| 国产在线观看一区二区| 久久精品人人做人人爽人人| 粉嫩av一区二区三区在线播放| 国产网站一区二区| 99视频在线观看一区三区| 亚洲三级电影网站| 国产传媒久久文化传媒| 国产午夜亚洲精品午夜鲁丝片| 国产成人av福利| 综合色中文字幕| 在线观看视频一区二区| 午夜激情一区二区三区| 日韩精品中文字幕一区二区三区| 激情文学综合插| 国产精品入口麻豆九色| 国产麻豆午夜三级精品| 91久久精品一区二区| 久久久久久久久久久久电影| 亚洲国产日韩精品| 欧美va亚洲va国产综合| 成人av动漫在线| 亚洲一区二区影院| 欧美精品一区二区三区很污很色的| 国产精品一区二区91| 亚洲裸体xxx| 日韩欧美国产不卡| 婷婷国产在线综合| 欧美精品自拍偷拍| 成人精品高清在线| 日韩不卡一区二区三区| 国产精品欧美综合在线| 欧美疯狂性受xxxxx喷水图片| 国产一区二区三区国产| 亚洲一区二区综合| 久久日韩精品一区二区五区| 成人福利视频在线看| 免费视频最近日韩| 欧美日本在线视频| 国产精品久久久久久亚洲伦| 色妹子一区二区| 亚洲成av人**亚洲成av**| 久久免费电影网| 精品一区二区三区免费视频| 中文字幕一区在线观看| 精品国产乱码久久久久久1区2区| 在线观看欧美精品| 成人免费毛片片v| 蜜桃在线一区二区三区| 一区二区在线观看视频| 国产精品久久久久影院老司| 欧美v国产在线一区二区三区| 91麻豆swag| 粉嫩嫩av羞羞动漫久久久| 激情综合五月婷婷| 亚洲成人自拍一区| 夜夜嗨av一区二区三区四季av| 中文字幕在线免费不卡| 日本一区二区视频在线| 久久久久久久久久久久久夜| 精品国产一区二区三区久久影院| 欧美日韩在线三级| 欧美性猛交xxxxxx富婆| 在线观看日产精品| 欧美伊人久久久久久午夜久久久久| 99久久综合99久久综合网站| 美女网站视频久久| 蜜臀久久久久久久| 日韩成人免费在线| 狠狠色丁香久久婷婷综合丁香| 国产乱码精品一区二区三区忘忧草 | 成人一道本在线| 午夜电影一区二区三区| 尤物在线观看一区| 亚洲黄色小说网站| 亚洲一区二三区| 天堂成人国产精品一区| 免费的成人av| 91老师国产黑色丝袜在线| 一本久久a久久免费精品不卡| 久久99精品久久久久久国产越南 | 亚洲欧美日韩中文字幕一区二区三区 | 国产精品久久久久一区| 精品处破学生在线二十三| 精品国产3级a| 欧美一级日韩不卡播放免费| 日韩欧美国产1| 国产精品美女久久久久aⅴ国产馆| 成人欧美一区二区三区黑人麻豆 | 自拍视频在线观看一区二区| 亚洲国产精品国自产拍av| 亚洲色图.com| 亚洲一区二区三区中文字幕在线| 中文字幕日韩av资源站| 亚洲精品视频在线观看免费 | 国产一区二区三区综合| 色偷偷成人一区二区三区91| 欧美久久久久久久久| 久久免费电影网| 亚洲欧美激情插| 亚洲尤物在线视频观看| 奇米亚洲午夜久久精品| 不卡视频免费播放| 欧美日韩国产综合一区二区| 一区二区三区精品在线| 国产精品一区二区黑丝| 99re热视频这里只精品| 在线成人小视频| 国产精品区一区二区三| 婷婷成人激情在线网| 国产成人免费视频网站 | 亚洲精品亚洲人成人网| 丝袜美腿一区二区三区| 精品国产污污免费网站入口| 久久综合九色综合97婷婷| 亚洲成人av福利| 91福利视频在线| 国产精品久久久久一区| 美美哒免费高清在线观看视频一区二区| 精品伊人久久久久7777人| 日韩精品自拍偷拍| 亚洲欧美激情插| 亚洲午夜激情网页| 国产麻豆一精品一av一免费| 欧美久久一二区| 亚洲天堂成人网| 久久99国产精品免费网站| 欧美自拍丝袜亚洲| 亚洲日本va午夜在线影院| www.亚洲在线| 亚洲视频每日更新| 欧美自拍偷拍一区| 日本不卡123| 国产欧美日韩精品一区| 国内一区二区在线| 久久久国产精品麻豆| 国产91丝袜在线18| 国产精品三级av在线播放| 99热这里都是精品| 亚洲成a人片综合在线| 这里是久久伊人| 国产精品99久久不卡二区| 国产免费久久精品| 欧美在线观看18| 久久99久国产精品黄毛片色诱| 国产女主播一区| 色av成人天堂桃色av| 日韩国产欧美视频| 日本一区二区三区久久久久久久久不| 99国产精品久久久久久久久久| 亚洲一区二区三区激情| 欧美xxxxxxxx| 91黄色免费网站| 久久99精品久久久久| 国产精品美女久久久久久| 91麻豆精品国产91久久久更新时间 | 精品综合免费视频观看| 国产人伦精品一区二区| 欧美午夜寂寞影院| 国产精品一区专区| 石原莉奈在线亚洲二区| 中文字幕第一区综合| 欧美福利电影网| 国产99久久久精品| 日韩av高清在线观看| 国产精品久久影院| 日韩一级在线观看| 一本大道综合伊人精品热热| 精品中文字幕一区二区| 亚洲欧洲av色图| 亚洲精品中文在线影院| 日本不卡一区二区| 91香蕉国产在线观看软件| 欧美岛国在线观看| 亚洲成人av福利| 91福利视频网站| 精品国产一区二区精华| 一区二区三区四区不卡在线| 福利一区二区在线| 亚洲午夜精品在线| 成人av手机在线观看| 亚洲愉拍自拍另类高清精品| 久久无码av三级| 欧美成人在线直播| 欧美视频在线观看一区二区| 久久99精品国产麻豆不卡| 日韩高清不卡一区| 午夜伊人狠狠久久| 亚洲激情av在线| 亚洲一区二区精品久久av| 亚洲三级在线免费|