美國用摻雜氯的鈦酸鋰取代石墨陽極 制大容量的鋰離子電池

時間:2020-11-29 16:35來源:蓋世汽車 作者:余秋云
點擊:
鈦酸鋰納米花朵(圖片來源:布魯克黑文國家實驗室)
 
       鋰離子電池的工作原理是,在充電時,鋰離子在正極(陰極)和負極(陽極)之間移動;在放電時,鋰離子則以相反的方向移動。現(xiàn)在,智能手機、筆記本電腦和電動汽車所使用的鋰離子電池通常都采用石墨陽極。在充電時,鋰離子會插入到石墨陽極中;在使用電池時,鋰離子則會從電池中退出。
 
       雖然石墨能夠承受數(shù)百甚至數(shù)千次的充放電循環(huán),但是其不能存儲足夠多的容量,用于能源密集型應用。例如,電動汽車的續(xù)航里程不夠長。此外,石墨無法以高速率(功率)充放電。因此,科學家們一直在尋找替代性陽極材料。
 
      鈦酸鋰(LTO)就是一種很有發(fā)展前景的陽極材料,由鋰、鈦和氧構成。除了能夠以高速率充放電之外,LTO還具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性,并具有足夠的空間容納鋰離子(容量大)。不過,LTO的導電性很差,會導致鋰離子在該材料中的擴散速度很慢。
 
      據(jù)外媒報道,紐約大學州立大學石溪分校(Stony Brook University)材料科學與化學工程系兼職教員兼化學系副教授Amy Marschilok表示:“純LTO的可用容量適中,但是不能快速輸送電能。” Amy Marschilok還擔任Center for Mesoscale Transport Properties的副主任,以及美國能源部布魯克黑文國家實驗室(Brookhaven National Laboratory)跨學科部門能源存儲部門經(jīng)理與科學家。她還表示:“高速率電池材料對于電動汽車、便攜式電動工具和應急電源系統(tǒng)等需要在幾分鐘內快速儲能的應用非常具有吸引力。”
 
      Marschilok還是布魯克黑文國家實驗室-石溪分校小組的成員,該小組從2014年開始合作研究LTO。在最近的研究中,該小組通過摻雜工藝在LTO中添加了氯,從而將其容量提高了12%。
 
      石溪分校化學系杰出教授Stanislaus Wong,也是學生研究團隊主要研究員,他表示:“受控的摻雜工藝能夠改變材料的電子和結構特性。在我的團隊中,我們對采用化學知識來指導設計有利的結構-特性相關性很感興趣。對于LTO,加入摻雜原子可以提高其導電性,使其晶格擴大,將鋰離子傳輸通道變寬。科學家們已經(jīng)測試了很多不同類型的摻雜物,但是沒怎么研究過氯。”
 
      為了制造摻雜了氯的LTO,該團隊采用了一種稱為水熱合成的溶液法。在水熱合成過程中,科學家在水中加入了一種含有相關前體(制成所需產品的反應材料)的溶液,將該混合物放入到了密封容器中,并將其在相對適中的溫度和壓力下放置了一段時間。在此種情況下,為了擴大實驗規(guī)模,科學家選擇了液體鈦前體,而不是之前此類反應中使用的固態(tài)鈦箔。將純LTO和摻雜了氯的LTO利用水熱合成處理36小時后,科學家采用了額外的化學處理步驟來分離所需的材料。該團隊還在布魯克黑文國家實驗室功能納米材料中心(CFN)的電子顯微鏡設施中采用掃描電子顯微鏡(SEM)進行成像研究,發(fā)現(xiàn)兩種樣品都具有“花朵形狀”的納米結構,也表明化學處理過程并沒有破壞材料原有的結構。
 
      Wong表示:“我們的新型合成法促進了更快、更統(tǒng)一、更高效的反應,可以大規(guī)模制出此類3D納米“花朵”,而此種獨特的架構有很大的表面積,“花瓣”從中心向外輻射,此種結構也為鋰離子進入該材料提供了多種路徑。”
 
      通過改變氯、鋰和前體的濃度、前體的純度以及反應時間,科學家們找到了打造高晶體納米材料的最佳條件。科學家們利用此類優(yōu)化過的樣品進行了幾次電化學測試,結果發(fā)現(xiàn),在電池以高速率放電30分鐘時,摻雜氯的LTO有更大的可用容量,而且在電池充放電循環(huán)超過100次后,此種性能仍得以保持。
 
      為了理解為何可以改進性能,該團隊采用了計算理論,對摻雜氯引起的結構和電子變化進行了建模。在計算摻雜氯的LTO最穩(wěn)定的幾何結構時,該團隊發(fā)現(xiàn),氯更喜歡替代LTO結構中氧的位置。
 
      接下來,該團隊將研究3D納米花朵形狀如何影響鋰離子傳輸。此外,他們也在探索其他原子級陽極和陰極替代材料,以改善鋰離子傳輸。
 
(責任編輯:子蕊)
免責聲明:本文僅代表作者個人觀點,與中國電池聯(lián)盟無關。其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內容未經(jīng)本網(wǎng)證實,對本文以及其中全部或者部分內容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內容。
凡本網(wǎng)注明 “來源:XXX(非中國電池聯(lián)盟)”的作品,均轉載自其它媒體,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責。
如因作品內容、版權和其它問題需要同本網(wǎng)聯(lián)系的,請在一周內進行,以便我們及時處理。
QQ:503204601
郵箱:cbcu@m.astra-soft.com
猜你喜歡
專題
相關新聞
本月熱點
歡迎投稿
聯(lián)系人:王女士
Email:cbcu#m.astra-soft.com
發(fā)送郵件時用@替換#
電話:010-53100736
在線投稿
企業(yè)微信號
微信公眾號
主站蜘蛛池模板: 国产精品jizz在线观看直播| 亚洲国产精品一区二区三区久久| 中文日韩字幕一区在线观看| 青娱乐免费视频观看| 日韩欧美国产成人| 国产在线观看一区二区三区| 久久精品人人做人人爽电影蜜月| 国产成人yy精品1024在线| 最近2019中文免费字幕| 国产性猛交xx乱| 久久免费看视频| 老牛精品亚洲成av人片| 成人年无码av片在线观看| 又大又硬又爽免费视频| 一级大黄美女免费播放| 男女一进一出无遮挡黄| 在电影院嗯啊挺进去了啊视频| 亚洲欧美日韩电影| xxxxwww免费| 曰批免费视频观看40分钟| 国产吃奶摸下激烈视频无遮挡| 久久久久免费精品国产小说| 美美女高清毛片视频免费观看| 成人国产午夜在线视频| 免费一级乱子伦片| 91福利在线观看视频| 欧美xxxx性疯狂bbbb| 国产又黄又刺激又爽视频黄| 中文字幕人成乱码熟女| 米奇777四色精品人人爽| 国模吧双双大尺度炮交gogo| 亚洲人成伊人成综合网久久| 高清欧美一区二区三区| 成年无码av片在线| 亚洲黄色片在线观看| 222www免费视频| 日韩一卡2卡3卡4卡| 动漫人物桶动漫人物免费观看| 99精品视频免费在线观看| 欧美另类videos黑人极品| 国产午夜精品一区二区三区漫画 |